Yang Sheng, oficial da Administra??o Nacional de Produtos Médicos, prometeu otimizar os processos e n?o poupar esfor?os para colocar as vacinas contra a COVID-19 no mercado o mais cedo possível, aderindo às leis e regulamentos e garantindo seguran?a e eficácia.

A seguran?a e a eficácia das vacinas contra a COVID-19 devem cumprir as normas em quest?o, passar a valida??o do processo de produ??o em massa e estabelecer padr?es de qualidade controláveis, disse ele em uma coletiva de imprensa em Beijing nesta sexta-feira.

Até agora, há 11 vacinas chinesas contra a COVID-19 entrando em testes clínicos, com quatro na terceira fase de ensaios clínicos.

A dura??o desta fase depende de muitos fatores, incluindo o número de participantes e a velocidade de sua participa??o, disse Yang.

Enfrentando o novo coronavírus, a China rapidamente organizou cinco rotas técnicas para o desenvolvimento de vacinas, disse Wang Junzhi, pesquisador da Academia Chinesa de Engenharia.

Isso por conta do acúmulo do país em capacidade de desenvolvimento de vacinas, tecnologia e experiência ao longo dos anos, disse Wang.

As empresas chinesas de produ??o de vacinas assinaram acordos de coopera??o com institui??es de vários países para implementar conjuntamente a terceira fase dos ensaios clínicos de acordo com as leis e regulamentos.

Duas vacinas inativadas contra COVID-19 desenvolvidas pelo China National Biotec Group (CNBG) est?o em fase 3 de testes clínicos no Oriente Médio, com mais de 35.000 pessoas inoculadas, de acordo com Wu Yuanbin, funcionário do Ministério de Ciência e Tecnologia.

Os testes no Oriente Médio mostraram até agora boa seguran?a e nenhuma rea??o adversa grave, disse Wu.

Outra vacina contra a COVID-19 inativada desenvolvida pela Sinovac Biotech Co., Ltd. está sendo submetida à terceira fase de testes clínicos em alguns países da América do Sul e Sudeste Asiático, de acordo com as leis, disse Wu.

Uma vacina vetorial de adenovírus desenvolvida pelo Instituto de Medicina Militar sob a Academia de Ciências Militares e a CanSino Biologics Inc. foi aprovada para realizar testes clínicos de fase 3 em alguns países da Europa e ásia, disse Wu.