A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) divulgou na quinta-feira um parecer sobre o uso emergencial da pílula de COVID-19 da Pfizer, chamada Paxlovid.

O regulador de medicamentos da Uni?o Europeia (UE) afirmou que o medicamento, que ainda n?o foi autorizado na UE, pode ser usado para tratar adultos com COVID-19 que n?o requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progredir para doen?a grave.

O Paxlovid deve ser administrado o mais rápido possível após o diagnóstico de COVID-19 e dentro de cinco dias após o início dos sintomas, afirmou.

A EMA afirmou que emitiu este conselho para apoiar as autoridades nacionais que podem decidir sobre o possível uso precoce do medicamento antes da autoriza??o de introdu??o no mercado, por exemplo, em ambientes de uso emergencial, à luz do aumento das taxas de infec??o e mortes devido ao COVID-19 em toda a UE.

Os dados mostraram que o Paxlovid reduziu o risco de hospitaliza??o e morte quando o tratamento come?ou cinco dias após o início dos sintomas, de acordo com a EMA.

Os resultados dos testes mostraram que cerca de um por cento dos pacientes que tomaram Paxlovid cinco dias após o início dos sintomas foram hospitalizados 28 dias após o início do tratamento, em compara??o com 6,7 por cento dos pacientes que receberam placebo. Nenhum dos pacientes no grupo Paxlovid morreu em compara??o com 10 pacientes no grupo placebo, segundo a EMA.

O Paxlovid é um medicamento antiviral oral que reduz a capacidade do SARS-CoV-2 (o vírus que causa o COVID-19) de se multiplicar no corpo.