A Agência Nacional de Vigilancia Sanitária (Anvisa) anunciou em uma nota na manh? de quarta-feira (11) a autoriza??o para retomada do estudo da CoronaVac.

"Após avaliar os novos dados apresentados pelo patrocinador depois da suspens?o do estudo, a Anvisa entende que tem subsídios suficientes para permitir a retomada da vacina??o", diz a nota.

Há dois dias, a Anvisa havia suspendido os testes clínicos de fase III da vacina CoronaVac, que é desenvolvida pela empresa farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, por causa de um “evento adverso grave”.

No entanto, o “evento adverso grave”trata-se do óbito de um voluntário de 32 anos no dia 29 de outubro, que o laudo do Instituo Médico Legal (IML) atestou como suicídio, segundo noticiaram várias mídias brasileiras, como a TV Cultura, e o portal UOL.

O Instituto Butantan afirmou na ter?a-feira (10) que a morte do voluntário n?o tem nenhuma rela??o com a vacina, e pediu rapidez na retomada dos estudos clínicos autorizada pela Anvisa.

A Sinovac emitiu um comunicado nesta quinta-feira (12), afirmou que tem confian?a na seguran?a de sua vacina, expressando a compreens?o pela supervis?o rigorosa e a aprecia??o pela retomada oportuna do estudo clínico da Anvisa, e a gratid?o pela atitude profissional e esfor?os de seu parceiro, o Instituto de Butantan, esperando concluir os estudos clínicos o mais rápido possível sob a supervis?o da Anvisa.