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Anvisa aprova segundo pedido de uso emergencial de doses da CoronaVac no Brasil

Fonte: Xinhua    25.01.2021 08h51

A junta diretora da Agência Nacional de Vigilancia Sanitária (Anvisa) do Brasil aprovou nesta sexta-feira por unanimidade um segundo pedido de uso emergencial de doses da vacina CoronaVac, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac, em associa??o com o Instituto Butantan.

A solicita??o foi apresentada pelo Butantan na segunda-feira, um dia depois da Anvisa autorizar o uso do primeiro lote de 6 milh?es de doses da CoronaVac .

A Anvisa considerou que a CoronaVac é uma vacina "segura, tem qualidade e é eficaz", e sua aplica??o durante a primeira semana de imuniza??o n?o apresentou nenhum tipo de problema.

O primeiro lote chegou pronto da China e come?ou a ser distribuído em todo o país na segunda-feira, enquanto o lote aprovado hoje foi envasado pelo Instituto Butantan.

Gustavo Mendes, diretor-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, fez uma apresenta??o técnica sobre o pedido e no final recomendou a aprova??o.

Mendes disse que o armazenamento das doses camara frigorífica deve ser feito a uma temperatura entre 2 e 8 graus centígrados.

Acrescentou que além de serem envasadas localmente, essas vacinas est?o em frascos-ampola multidose, que contêm dez doses num mesmo recipiente, enquanto no primeiro, as doses já vinham fracionadas.

Nesse caso, o produto deve ser utilizado até oito horas depois de aberto. "é uma preocupa??o, porque se essas dez doses n?o forem utilizadas nessas oito horas, n?o conseguimos garantir a integridade e pureza da vacina", alertou Mendes.

A solicita??o citava 4,8 milh?es de doses, mas segundo o portal G1, o Butantan corrigiu a estimativa nesta sexta-feira, ao esclarecer que após processo de envase e conferência do lote, o total de doses envasadas foi de 4,1 milh?es de doses.

(Web editor: Beatriz Zhang, Renato Lu)

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