Uma vacina aerossolizada de vetor de adenovírus contra COVID-19 produzida na China mostrou-se segura na primeira fase de ensaios clínicos.

A vacina, baseada em vetor de adenovírus tipo 5 (Ad5-nCoV), foi desenvolvida conjuntamente pela Academia de Ciências Médicas Militares, Hospital Zhongnan da Universidade de Wuhan e outras institui??es chinesas.

Trabalhos anteriores em modelos animais mostraram que uma única Ad5-nCoV protege contra a replica??o do SARS-CoV-2 tipo selvagem no trato respiratório superior. A imunidade mucosa tem benefícios potenciais no desencadeamento da defesa imunológica mucosa e sistêmica, impedindo assim que patógenos invadam a superfície mucosa.

De acordo com o artigo publicado online na Lancet Infectious Diseases em setembro passado, 130 voluntários foram inscritos e aleatoriamente designados em cinco grupos para serem vacinados por inje??o intramuscular, inala??o de aerossol, ou ambos.

Os participantes dos dois grupos de aerossol receberam uma dose inicial alta ou baixa da vacina Ad5-nCoV no primeiro dia, seguido por um refor?o no 28o dia.

O grupo de vacina??o mista recebeu uma vacina intramuscular no primeiro dia, seguido por uma vacina de refor?o aerossolizada no dia 28.

Os grupos intramusculares receberam uma dose ou duas doses de Ad5-nCoV no primeiro dia.

De acordo com o artigo, a vacina inalada é bem tolerada. Uma dose de Ad5-nCoV aerossolizada, equivalente a um quinto de uma dose intramuscular, induziu uma forte resposta. Após a primeira inje??o no bra?o, uma vacina de refor?o inalada no 28o dia induziu respostas robustas de anticorpos.

Hou Lihua, pesquisador da Academia de Ciências Médicas Militares, disse que a vacina n?o precisa ser injetada, e as rea??es adversas como dor no bra?o e incha?o n?o ocorrer?o, o que pode melhorar a disposi??o das pessoas em serem vacinadas.

Enquanto isso, a dose da vacina inalada é muito baixa, o que equivale a um grande aumento na produ??o de vacinas e também resolve a quest?o de resíduos médicos, como seringas.

Atualmente, a vacina está na segunda fase de testes clínicos.