De acordo com o site da Administra??o Nacional de Produtos Médicos da China, na segunda-feira, foi realizada uma revis?o e aprova??o de emergência de novos medicamentos para a Covid-19, com base nas disposi??es relevantes da "lei de administra??o de fármacos" e nos procedimentos especiais de aprova??o de medicamentos. A Henan Genuine Biotech Co., Ltd efetuou um pedido para o registro de tabletes de administra??o via oral para o tratamento da Covid-19.

Em 20 de julho de 2021, a Administra??o Nacional de Produtos Médicos aprovou condicionalmente este produto, em combina??o com outros inibidores da transcriptase reversa para o tratamento de pacientes adultos infetados pelo HIV-1. Os pacientes devem seguir rigorosamente as instru??es de medica??o sob a orienta??o de um médico.

A Administra??o Nacional de Produtos Médicos exige que o titular da autoriza??o de comercializa??o continue a realizar trabalhos de pesquisa relevante, preencha os requisitos condicionais dentro dos prazos estabelecidos e submeta os resultados da pesquisa em tempo útil.

Jiang Jiandong, acadêmico da Academia Chinesa de Engenharia e reitor do Instituto de Pesquisa Farmacêutica da Faculdade de Medicina da Uni?o de Pequim e da Academia Chinesa de Ciências Médicas, disse: "A azvudina tem efeitos notórios contra o anti-coronavírus e é eficaz para pacientes com sintomas clínicos leves e graves".