Um painel consultivo da Administra??o de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA, na sigla em inglês) endossou, na sexta-feira, uma dose de refor?o da vacina Pfizer-BioNTech seis meses após a vacina??o completa em pessoas com 65 anos ou mais e para indivíduos com alto risco de doen?a grave.

A decis?o surge depois dos membros do Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA terem votado contra o conselho da agência de aprovar refor?os para qualquer pessoa com 16 ou mais anos, após horas de debate.

Os membros do comitê expressaram dúvidas sobre a seguran?a de uma dose de refor?o em jovens adultos e adolescentes, e disseram que queriam ver mais dados sobre a seguran?a e eficácia a longo prazo de uma dose de refor?o.

Uma decis?o oficial da FDA é esperada nos próximos dias.

Um painel consultivo para os Centros de Controle e Preven??o de Doen?as (CDC, em inglês) também deverá se reunir na próxima semana para decidir como aplicar a decis?o final da FDA, podendo ajustar a recomenda??o.

A administra??o do presidente dos EUA, Joe Biden, anunciou recentemente um plano para come?ar a administrar doses de refor?o à popula??o geral durante a semana de 20 de setembro, enquanto se aguarda a aprova??o da FDA e do CDC.

O CDC publicou dados na sexta-feira, demonstrando que as três vacinas contra a Covid-19 disponíveis nos Estados Unidos - Pfizer-BioNTech, Moderna e Johnson & Johnson - ainda fornecem forte prote??o contra hospitaliza??es.

A vacina da Moderna forneceu 93% de prote??o contra hospitaliza??o, a da Pfizer foi 88% eficaz e a vacina da Johnson & Johnson foi de 71%, segundo o estudo do CDC.